废话不说，直接切入正题，满满地干货，干的不能再干，干的馒头快咽不下去了，可以给我聊聊，喝点水
产品注册流程图：送检➡➡➡➡临床实验➡➡➡➡产品注册➡➡➡➡质量体系➡➡➡➡生产许可
二三类医疗器械产品注册首先需要送检，需要选择一家检测所，按照相关的技术要求和资料去进行检测，检测通过后才可以进行临床实验
附带一下送检一些细节吧
1.首先按照技术要求在检测中心进行检测，注意：只能选择一家检测所，送检的产品要能覆盖所有的型号
2.你可以委托检验和注册检验，提供产品技术要求说明书、生物学委托协议等
注意：生物学评价检验需要委托检验
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