大小鼠足底光热刺痛仪是应用在痛觉生理学、药理学等痛觉研究的仪器。可自动测定大/小鼠在自由状态下足底光热刺激痛阈时间，操作简便，并且可自动得出测定结果，是用于药理实验中研究镇痛药的理想实验仪器。
一、技术原理与工作机制
光热刺激机制
仪器采用红外线或卤素光源聚焦于动物足底，通过辐射热逐渐升高皮肤温度。当温度达到痛觉阈值时，动物会本能缩爪，系统自动记录从刺激开始到缩爪反应的潜伏期（痛阈时间）。
自动化控制与保护设计
配备微电脑控制系统和高灵敏度红外传感器，可动态调整光强（1%-100%）、加热速率及保护时间（预设上限为30秒），避免过度灼伤。
数据自动存储（支持2000条记录）并通过U盘导出为Excel格式，简化分析流程。
二、实验操作流程
实验准备
确保环境安静、温度恒定，减少外界干扰。
将动物置于透明测试箱内，自由活动状态下暴露足底。
参数设置
根据实验需求调节光强、刺激持续时间及保护阈值。
数据采集与分析
通过触摸屏或脚踏开关触发刺激，自动记录痛阈时间。
结合生理指标（如神经电信号、行为学数据）综合评估镇痛效果。
三、核心应用场景
镇痛药研发
通过对比给药前后的痛阈变化，量化评估新药镇痛效果及作用机制，缩短药筛选周期。
案例：在慢性痛模型中测试阿片类药或新型神经递质调节剂的效果。
痛觉机制研究
揭示痛觉感受器的分布、功能及神经传导通路，例如研究TRPV1受体在热痛感知中的作用。
病症模型构建
模拟糖尿病神经类病变或病症类痛，评估病理状态下的痛觉敏感性变化。
神经科学探索
分析镇痛信号的中枢调控机制，如脊髓-脑干-皮层通路的功能解析。
四、技术优势与创新点
高精度与可重复性
光斑直径准确至5mm，加热速率恒定，确保实验条件一致性。
非侵入性与动物福利
相比传统电刺激或化学刺激，减少动物应激反应，符合伦理规范。
用户友好设计
5寸触摸屏实时显示数据，支持多动物并行测试（3只大鼠或6只小鼠）。
五、典型研究案例
药品筛选：某研究通过该仪器发现某候选化合物使小鼠痛阈时间延长40%，提示其潜在镇痛效果。
基因功能验证：敲除某基因的小鼠痛阈显著降低，证实该基因参与痛觉调控。
总结
大小鼠足底光热刺痛仪通过准确可控的刺激模式和高通量数据采集，成为镇痛研究领域的核心工具。其技术优势不仅体现在实验效率提升，还为解析痛觉生物学机制和推动新药研发提供了关键支持。
一、技术原理与工作机制
光热刺激机制
仪器采用红外线或卤素光源聚焦于动物足底，通过辐射热逐渐升高皮肤温度。当温度达到痛觉阈值时，动物会本能缩爪，系统自动记录从刺激开始到缩爪反应的潜伏期（痛阈时间）。
自动化控制与保护设计
配备微电脑控制系统和高灵敏度红外传感器，可动态调整光强（1%-100%）、加热速率及保护时间（预设上限为30秒），避免过度灼伤。
数据自动存储（支持2000条记录）并通过U盘导出为Excel格式，简化分析流程。
二、实验操作流程
实验准备
确保环境安静、温度恒定，减少外界干扰。
将动物置于透明测试箱内，自由活动状态下暴露足底。
参数设置
根据实验需求调节光强、刺激持续时间及保护阈值。
数据采集与分析
通过触摸屏或脚踏开关触发刺激，自动记录痛阈时间。
结合生理指标（如神经电信号、行为学数据）综合评估镇痛效果。
三、核心应用场景
镇痛药研发
通过对比给药前后的痛阈变化，量化评估新药镇痛效果及作用机制，缩短药筛选周期。
案例：在慢性痛模型中测试阿片类药或新型神经递质调节剂的效果。
痛觉机制研究
揭示痛觉感受器的分布、功能及神经传导通路，例如研究TRPV1受体在热痛感知中的作用。
病症模型构建
模拟糖尿病神经类病变或病症类痛，评估病理状态下的痛觉敏感性变化。
神经科学探索
分析镇痛信号的中枢调控机制，如脊髓-脑干-皮层通路的功能解析。
四、技术优势与创新点
高精度与可重复性
光斑直径准确至5mm，加热速率恒定，确保实验条件一致性。
非侵入性与动物福利
相比传统电刺激或化学刺激，减少动物应激反应，符合伦理规范。
用户友好设计
5寸触摸屏实时显示数据，支持多动物并行测试（3只大鼠或6只小鼠）。
五、典型研究案例
药品筛选：某研究通过该仪器发现某候选化合物使小鼠痛阈时间延长40%，提示其潜在镇痛效果。
基因功能验证：敲除某基因的小鼠痛阈显著降低，证实该基因参与痛觉调控。
总结
大小鼠足底光热刺痛仪通过准确可控的刺激模式和高通量数据采集，成为镇痛研究领域的核心工具。其技术优势不仅体现在实验效率提升，还为解析痛觉生物学机制和推动新药研发提供了关键支持。
